المنجلي مرض

فقر الدم المنجلي، الأمراض والعلاج

الدم الحمراء المنجلية خلايا الدم الحمراء.

هذا هو مرض الدم الوراثية، التي تؤثر بشكل رئيسي المنحدرين من منطقة البحر الكاريبي، والأميركيين السود / الأفارقة ولكن ليس على وجه الحصر 'السوداء' المرض - ببساطة أنه يؤثر على عدد أكبر من الناس على نحو غير متناسب من سكان القوقاز. لأنه يؤثر على الهيموغلوبين في الدم، والذي هو جزء على حمل الأكسجين، ويعد واحدا من أشيع أمراض الدم الموروثة.

الشذوذ يعني أن مشوه أو "الدم الحمراء المنجلية" خلايا الدم الحمراء هي أكثر هشاشة من خلايا الدم الحمراء الطبيعية وغير ذلك هم أكثر عرضة للانفجار أو تمزق. هذا يتسبب في الأعراض، وأيضا يمكن أن يسبب فقر الدم - المعروف باسم فقر الدم المنجلي. الناس مع مرض فقر الدم المنجلي الذين هم عرضة للمشاكل وتشمل خصوصا النساء الحوامل والناس المجففة أو تلك التي تمر مخدر، أو إذا تحدث إصابات الجسم.

ما هي أسباب فقر الدم خلية المنجل

هذا هو حالة وراثية، مرت على من قبل الآباء لأبنائهم. لذلك أن يحدث، لا بد من ورثت جينات فقر الدم المنجلي من الأب والأم على حد سواء، بحيث طفل مصاب لديه اثنين من الجينات المنجل. إذا كان واحد فقط هو الحاضر، وهو ما يعرف سمة فقر الدم المنجلي بدلا من فقر الدم المنجلي، والمنجل خلية سمة لا يسبب فقر الدم المنجلي. إذا اثنين من الآباء والأمهات مع سمة المنجل إنجاب طفل، هذا الطفل لديه احد من كل أربعة فرصة وجود فقر الدم المنجلي. المنجل سمة الخلية لديه وقوع خفضت الى حد كبير من الأعراض، مع متوسط ​​عمر متوقع طبيعي.

علامات وأعراض فقر الدم فقر الدم المنجلي

هذه هي نتيجة لمشاكل في الدورة الدموية، التي يسببها "المنجل" وغير طبيعية على شكل خلايا الدم الحمراء عرقلة التدفق الطبيعي للدم من خلال الجسم، وبالتالي فإن الحد من امدادات الاوكسجين الى الاعضاء. ويعرف مثل هذا الحادث بأنه "أزمة" منجل، ويؤدي اختلاف شدة الأعراض اعتمادا على الجهاز المعني ودرجة التمنجل. مثل هذه الأعراض تشمل؛

¤ أعراض التعب وغيرها من فقر الدم.

¤ بألم شديد.

¤ تورم المفاصل.

قرحة ¤ الساق.

¤ الالتهابات البكتيرية المتكررة، مع الرئة والمشاركة في القلب.

¤ العيون واضطرابات في الرؤية.

ويهدف العلاج من هذه الأعراض ومرض فقر الدم المنجلي بشكل عام في كل ما الميزات الفردية موجودة، وذلك هو العلاج الفردي للغاية، مع عدم وجود علاج وحيد متاح لعكس أي ضرر على المدى الطويل من تكرار الأزمات.

سوف يكون لي أي اختبارات أو التحقيقات؟

طريقة لتشخيص هذا المرض هو إجراء اختبار بسيط للدم والنظر في الخلايا المنجلية شكل غير طبيعي تحت المجهر - إجراء تسمى أحيانا 'إعداد المنجل ". دعا كذلك فحص الدم لاختبار خاص الكهربائي الهيموغلوبين يحدد بدقة haemoglobins الدم والدم المنجلي لديها نمط مميز.

ومن الممكن الآن لإجراء اختبارات لمرض المنجلية على الجنين باستخدام بزل المشيمي أو أسلوب أخذ العينات الزغابي. يتم تنفيذ ذلك عن طريق اختصاصي التوليد وعينة من الدم أو السائل الامنيوسي هو الحمض النووي تحليلها عن وجود مرض فقر الدم المنجلي. الضرر في الرئة مرض المنجلية - حيث مناطق صغيرة من أنسجة الرئة يموتون بسبب نقص الأوكسجين - قد يكون من الصعب جدا التمييز بين من الالتهاب الرئوي في الصدر العادية والأشعة السينية وذلك لاختبار خاص يسمى يستخدم في بعض الأحيان صورة وعائية في محاولة للتميز بين البلدين، حيث يتم حقن صبغة في المنطقة المصابة في الرئة.

هل ما علاج أحتاج؟

وتهدف في المقام الأول على العلاج الحالي في إدارة ميزات فردية من هذا المرض عند وقوعها. مطلوب من فقر الدم وعادة ما يستقر من دون علاج محدد ولكن في بعض الأحيان على مستوى منخفض يمكن أن تكون مثل تلك نقل الدم في المستشفى. أزمة المنجل في كثير من الأحيان مؤلمة للغاية ويتطلب المسكنات القوية، والأكسجين، وارتفاع مدخلات السائل - عن طريق الوريد إذا لزم الأمر. ويستخدم في بعض الأحيان هيدروكسي يوريا المخدرات في أزمة المنجل للمساعدة في تخفيف الألم ولكن يجب أن تراقب عن كثب بحثا عن الآثار الجانبية لأنها قد تكون سامة للنخاع العظام.

في الأطفال الذين يعانون من مرض المنجلية، والالتهاب الرئوي هو واحد من أشيع أسباب دخول المستشفى، وهذا هو عادة بسبب جرثومة تدعى المكورات الرئوية. هناك حاجة إلى العلاج الفوري بالمضادات الحيوية للحد من أي مضاعفات أو مهددة للحياة عدوى الساحقة من الجسم.

هل ما اتبع دورة المرض؟

الغالبية العظمى من الناس الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي يعانون من هجمات متكررة من العدوى، والأزمات ألم، وفقر الدم والمتكررة، والضرر التدريجي إلى الأعضاء الداخلية. معظم لديها انخفاض متوسط ​​العمر المتوقع في العقد الرابع أو الخامس، مع العدوى البكتيرية هي الأكثر شيوعا سبب الوفاة في أي سن. قد يكون هناك تلف تدريجي للكلى والقلب الكبد الرئتين، والدماغ، على الرغم من أنه من الممكن لبعض المرضى لديهم أعراض تكاد تنعدم لشهور أو سنوات في وقت واحد - وهذا يميل مع ذلك إلى أن يكون الاستثناء وليس القاعدة.

لا أستطيع فعل أي شيء لمساعدة نفسي؟

من المهم التعرف على العلامات المبكرة للمرض المنجلية وتقديم تقرير عن هذه فورا إلى الطبيب. الاستشارة الوراثية تلعب أيضا دورا متزايد الأهمية في المساعدة على الحد من حالات هذا المرض منذ إذا كل من الوالدين حاملا للمرض أي ذرية لديها بنسبة 50 في المائة من فرصة كونه الناقل وبنسبة 25 في المائة من فرصة وراثة الجينات على حد سواء التأثر مع مرض فقر الدم المنجلي.

أخبر طبيبك

1. كيف مؤخرا لم تبدأ الاعراض الخاصة بك؟
2. هل كان لديك أعراض مشابهة من قبل؟
3. قيام كل من والديك لديهم مرض المنجلية؟
4. هل كان لديك اختبار للدم لعلاج فقر الدم في الآونة الأخيرة؟
5. هل لديك ألم سيئة؟
إسأل طبيبك

1. وأنا بحاجة الى الذهاب الى المستشفى؟
2. يمكن زوجتي ولدي الاختبارات الجينية قبل لدينا أي أطفال؟
3. كم هو معتاد على البقاء في المستشفى؟
4. ما هي أي آثار جانبية للعلاج؟
5. يجب أن أحافظ على المضادات الحيوية في المنزل في حالة من حالات العدوى؟

من قبل هندرسون الدكتور روجر، ميغابايت BS، LMSSA

نصائح طبية مجانية على فقر الدم فقر الدم المنجلي من قبل Balonwu فيفيان.

العلامات: تقديم المشورة ، فقر الدم ، Balonwu ، المخ ، أمراض ، طبيب ، دكتور ، الأنف والحنجرة ، انفلونزا ، مجاني ، نصيحة مجانية الطبية ، طب ، استشارة طبية ، علاج ، فيف ، فيفيان ، فيفيان Balonwu