Alzheimerova choroba: Tvorba přechod k pečovatelském zařízení

Několik z vás v nedávné době požádaly opravdu těžká otázka, jak Bess dělal minulý měsíc: "Kdy a jak dělat, aby se rozhodnutí dát ji (maminka), ve speciální jednotce Alzheimerovy choroby?"

Realita osob s diagnózou Alzheimerovy choroby nebo podobně progresivní demence je, že mnohé bude nakonec muset provést tah, protože potřebují větší péči, než může být poskytována doma.

Rodiny může někdy ztrácet ze zřetele skutečnost, že požadavky na plný úvazek poskytování péče jsou více než každý jeden člověk může reálně zvládnout. Pochopitelně však mohou bránit myšlenku na stěhování někoho blízkého do péče zařízení.

Při rozhodování o tom, kdy se pohybovat, neexistují žádné správné nebo nesprávné odpovědi. Všichni ošetřovatelé, rodiny a osoby s demencí jsou jedinečné a bude mít různé okolnosti. Přátelé, lékaři, a jednotliví členové rodiny budou mít každý názory o tom, kdy, nebo pokud někdo by měla být přesunuta.

Nicméně, pro většinu z vás je rozhodnutí přesunout milovaného člověka založena na kombinaci praktických, psychologické a / nebo zdravotní důvody, které mohou zahrnovat jednu nebo více z následujících akcí:

Pečovatelé vlastní zdraví je ohrožena (včetně spánku). Ošetřovatelé vlastní fyzické omezení (zvedání, mobilita). Pečovatel zažívá ztrátu práce nebo neschopnost řídit ostatní domácnosti nebo rodinného responsibilities.Sufficient respitní support nebo kvalifikované domácí péče nejsou k dispozici nebo se stanou nedostupnými. Příznaky tohoto onemocnění jsou zřejmé a náročné zvládnout doma (inkontinence, agresivita, paranoia, bloudění). Osoba s nemocí vyžaduje větší dohled, než může být poskytnuta na home.Home prostředí není bezpečné (vyjednávání schodů, nastupování a vystupování z koupelna, úzké dveře). osoba s nemocí je stále více závislá na více denních aktivit, jako je stravování, oblékání, bathing.Person s nemocí dochází k hubnutí, dehydratace nebo jednoduše odmítá vedení léků eat.Proper je ohrožena. Osoba s nemocí již uznává domů jako doma.

I když přemýšlivý rozhodnuto o přesunu milované osoby, jsou povinny pečovatelé pocit, smutek, smutek, strach, a pravděpodobně spoustu viny. Tyto pocity jsou normální. Pečovatelé se může cítit provinile za dodržování není staré sliby rodičů nebo manželů, nebo se báli, co si ostatní budou myslet, nebo říct, nebo se obávají, že péče bude horší. Kromě toho, rozhodnutí zdůrazňuje, že je nevyhnutelný úpadek svého milovaného člověka, což vede k dalšímu smutku a žalu.

Jakmile tento krok se provádí, mnoho rodin říkají, že to bylo těžší, než si představovali, a že se zřejmě příliš dlouho čekali. Míra, do které můžete rozumně přizpůsobit přechodu je často spojován s plánováním, které bylo provedeno před cestách. Jinými slovy, přijetí pohyb se zdá být méně bolestivé, kdy se rodiny cítí, že si našli čas, aby prozkoumala možnosti a pak se to nejlepší rozhodnutí, které mohl.

Mějte na paměti, že role pečovatele nemá náhle končí, jakmile jeden miloval život jinde, jen změní. Pořád hrají zásadní roli jako své milované něčí pečující obhájce. Nicméně, bez přímé péče o děti, můžete pokračovat s obnovenou zhodnocení čas, který strávíte s jinými blízkými.

Nakonec, pokud máte rádi někoho s Alzheimerovou chorobou, nezapomeňte si mají nárok na život vlastní. Péče o sebe, je dárek pro své blízké, stejně jako sám sebe. Vy prostě nemůže splnit všechny požadavky. Vaše myšlenky a cit jsou normální. Cítíte se provinile, protože máte rádi.

"Slib vždy matku doma, mohla být provedena s nejlepšími úmysly, a doufá, ale vlastní tohoto závazku je názor, že rodina bude dělat to, co je nejlepší pro matku. Může to být příslib, že by měly být rozděleny, protože udržet matku doma, nemusí být nejlepší pro ni. "

- Z "nejlepších přátel Přístup k péči o Alzheimerově". Volný Další údaje zveřejněné Dr. Vivienne Balonwu .

Zobrazit původní článek

Tagy: Poradenství , Alzheimerova , Balonwu , pane doktore , Dr. , Dr. Vivienne Balonwu , ORL , zdarma , zdraví , lékařská , lékařská pomoc , Viv , Vivienne , Vivienne Balonwu