Srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie, onemocnění a léčba

Sickled červených krvinek

To je dědičná onemocnění krve, která postihuje zejména afro-karibské a černých Američanů / Afričané, ale není výhradně "černé" nemoc - to prostě ovlivní nepoměrně větší počet lidí než bělošské populace. To má vliv na hemoglobin v krvi, což je kyslík-nést část, a je jedním z nejčastějších onemocnění krve zdědil.

Abnormalita znamená, že zdeformované nebo "sickled" Červené krvinky jsou mnohem křehčí, než je obvyklé červené krvinky, a tak je větší pravděpodobnost, roztržení nebo prasknutí. To způsobuje příznaky, ale také může způsobit chudokrevnost - známý jako srpkovitá anémie. Lidé se srpkovitou anémií, kteří jsou zvláště náchylní k problémům patří těhotné ženy, lidé sušené nebo která mají být anestetikum, nebo je-li tělo zranění dojde.

Co způsobuje srpkovité anémie

Jedná se o genetické onemocnění, předány rodičům, aby své děti. V případě, že dojde, musí srpkovitá gen zděděný od Otce i matku, aby postižené dítě má dva geny srpu. Je-li jen jeden je dar, toto je známé jako srpkovité buňky spíše než srpkovitá anémie, srpkovitá anémie a znak nevyvolává srpem anémie. Je-li oba rodiče se srpem zvláštnost mít dítě, to dítě má jeden ze čtyř šance na srpkovitá anémie. Srpkovité buňky má velmi snížení výskytu příznaků, s normální délky života.

Příznaky a symptomy srpkovité anémie

Ty jsou kvůli problémům krevního oběhu, způsobené abnormální tvar "srp" červených krvinek, blokuje normální průtok krve v těle, a tím snižuje přísun kyslíku do orgánů. Taková epizoda je známá jako srpem "krize", a způsobuje různé závažnosti symptomů závislosti na použitém varhany a stupeň sickling. Tyto příznaky patří:

¤ únavu a jiné příznaky anémie.

¤ silné bolesti.

¤ otoky kloubů.

¤ bércových vředů.

¤ opakované bakteriální infekce, plíce a srdce s postižením.

¤ očí a zraku.

Léčba těchto symptomů a srpkovitá anémie je obecně zaměřena na co jednotlivé prvky jsou přítomny, a tak je vysoce individuální přístup, bez jediného léčba, aby zvrátily jakýkoli dlouhodobé poškození opakování krize.

Budu mít zkoušek nebo šetření?

Způsob diagnostikování choroby je vzít jednoduchý krevní test a podívejte se na nezvykle tvarované srp buňky pod mikroskopem - postup, někdy nazývaný "srpu přípravek". Další speciální vyšetření krve zvané hemoglobin elektroforéza test přesně identifikuje krve haemoglobins srp a krev má charakteristický vzor.

Nyní je možné udělat testy na srpem nemoci na nenarozené dítě pomocí amniocentézy nebo odběru choriových klků metodou. To se provádí specialista porodnické a vzorek krve a plodové vody, je DNA analýze na přítomnost srpkovitá anémie. Poškození plic v srpem nemoci - kde malé oblasti plicní tkáně umírá v důsledku nedostatku kyslíku - může být velmi obtížné rozlišit na zápal plic v běžných rtg vyšetření hrudníku, a tak speciální test nazvaný nemocného je někdy používán pokusit se odlišit mezi nimi, kde je barvivo aplikuje do postižené oblasti plic.

Jakou léčbu budu potřebovat?

Současná léčba je zaměřen především na zvládnutí jednotlivých prvků tohoto onemocnění, jak se objeví. Anémie se obvykle usadí bez specifická léčba, ale občas je nízká úroveň může být taková, že krevní transfuze je třeba v nemocnici. Srpu krize je často velmi bolestivé a vyžaduje silná analgetika, kyslík a vysoce tekutin vstup - intravenózně v případě potřeby. Droga hydroxyureou je někdy používán v srpu krizi pomoci zmírnit bolest, ale je třeba pečlivě sledovat nežádoucí účinky, protože může být toxický pro kostní dřeně.

U dětí se srpem onemocnění, pneumonie je jedním z nejčastějších důvodů pro přijetí do nemocnice, a to je obvykle způsobeno bakterií tzv. pneumokoky. Neodkladnou léčbu antibiotiky je třeba omezit jakékoli komplikace nebo život ohrožující infekce ohromující těla.

Jaký kurz bude nemoc následovat?

Velká většina lidí trpících srpkovitou chorobou trpí opakovaným útokům infekce, bolesti krize, anémie a opakoval, progresivní poškození vnitřních orgánů. Většina z nich sníženou životnost čtvrté nebo páté desetiletí, s bakteriální infekcí je nejčastější příčinou úmrtí v každém věku. Tam může být postupné poškození ledvin, srdce, plíce a játra mozku, ačkoli to je možné pro některé pacienty prakticky bez příznaků měsíce i roky, v době - ​​to však bývá spíše výjimkou než pravidlem.

Mohu nějak pomoci sám?

Je důležité rozpoznat počáteční příznaky nemoci srpem a tyto zprávy okamžitě se svým lékařem. Genetické poradenství je také hraje stále významnější roli při snižování výskytu tohoto onemocnění, protože v případě každého z rodičů je nositelem této nemoci každý potomek má 50 procent pravděpodobnost, že budou nosiči a 25 procent pravděpodobnost, že zdědí oba geny postižení se srpkovitou anemií.

Oznamte svému lékaři,

1. Jak se v poslední době se vaše příznaky začít?
2. Už jste měl podobné příznaky dříve?
3. Do oba vaši rodiče srp nemoc?
4. Už jste měli krevní test na chudokrevnost v poslední době?
5. Máte špatné bolest?
Zeptejte se svého lékaře

1. Budu muset jít do nemocnice?
2. Může se můj manžel a já jsme genetické testy předtím, než budeme mít děti?
3. Jak dlouho je to obvyklé, aby zůstali v nemocnici?
4. Jaké jsou nějaké vedlejší účinky zákroku?
5. Měl bych mít doma, antibiotika v případě infekce?

Dr. Roger Henderson, MB BS, LMSSA

Bezplatné zdravotní poradenství při srpkovité chudokrevnosti Vivienne Balonwu.

Tagy: Poradenství , anémie , Balonwu , Brain , nemoci , lékař , doktor , ORL , chřipka , zdarma , bezplatné lékařské poradenství , zdravotní , lékařskou pomoc , léčba , Viv , Vivienne , Vivienne Balonwu