Lékařskou pomoc zdarma





Targacept, Inc (NASDAQ: TRGT), klinické fáze biofarmaceutická společnost vyvíjející nový NPR Therapeutics (TM), dnes oznámila, že zahájila 2. fáze klinického důkaz konceptu soudu TC-5619 u dospělých s poruchou pozornosti / nepořádek hyperaktivity (ADHD). TC-5619 je nová malá molekula, která je vysoce selektivní pro alpha7 neuronální nikotinové receptory, které Targacept odkazuje se na jak NPR, a byl objeven Targacept vědci pomocí Targacept proprietární hledání léků platformu známou jako Pentad (TM). Targacept očekává, že tato fáze 2 studie TC-5619 dokončit v první polovině roku 2011.

"V našem fáze 1 více rostoucí dávkou studii se zdravými dobrovolníky, TC-5619 prokázala příznivý účinek na náhradní opatření pozornosti v dávkách v rozmezí být studován v této studii fáze 2, což svědčí o jeho slib jako při léčbě ADHD," řekl Geoffrey Dunbar, MD, senior viceprezident, klinického vývoje a regulačních věcí Targacept. "Hloubka našeho potrubí produktových kandidátů se studovalo v ADHD nás staví do popředí vývoje v této terapeutické oblasti. Farmakologické rozmanitost projevuje TC-5619 a alpha7 modulátoru a AZD3480 a AZD1446, oba alpha4beta2 modulátory, zdůrazňují potenciál, který naše NPR Therapeutics musí splňovat potřeby pacientů postižených touto poruchou. "

"Stimulační zůstávají nejčastěji předepsaná léčba ADHD. Ale předpisy pro stimulanty musí být naplánováno kvůli jejich zneužívání potenciál, a oni jsou často spojeny s vážnými vedlejšími účinky, "řekl Donald J. deBethizy, Ph.D., prezident a generální ředitel společnosti Targacept. "Nová, dobře tolerován, non-povzbuzující možnost léčby by mohla zlepšit životy mnoha z odhadovaných 23 milionů dospělých a 22 milionů dětí a adolescentů s ADHD."

Multicentrické klinické fáze 2 doklad o zkoušce pojetí ADHD je dvojitě slepá, placebem kontrolovaná, randomizovaná, paralelní skupina provádí studie ve Spojených státech. Proces je plánován na zápis až 125 pacientů ve věku 18 až 65 let. Stejně jako u pokračující Targacept je fáze 2 klinického důkazu koncepce procesu s TC-5619 v kognitivní dysfunkce u schizofrenie (CDS), zkušební konstrukce zajišťuje pro pacienty se náhodně rozděleni do jedné ze dvou kohort, TC-5619 nebo placebo, a dávkuje přes 12-týdenní období. Pacienti randomizováni do TC-5619 paži Bude-upravována každé čtyři týdny a zkouší na každou ze tří dávek TC-5619. Primárním sledovaným parametrem ve studii je změna od začátku na dospělém Conners ADHD stupnice a multimodální dotazník posouzení příznaků a chování spojených s ADHD u dospělých ve věku 18 a více let.

Zkušební ADHD je součástí nedávno rozšířeného vývojového programu pro TC-5619, který také zahrnuje Targacept pokračující fáze 2 klinického důkaz konceptu studie na CD a jiné studie v plánu provést každá Targacept a jeho strategické spolupracovníkem AstraZeneca podporovat potenciální pokrok TC-5619 do fáze 2 klinického rozvoje Alzheimerovy choroby. AstraZeneca má budoucí právo na licenci TC-5619 různých kognitivních poruch v prosinci 2005 stran dohody o spolupráci.

O ADHD

Deficit pozornosti / nepořádek hyperaktivity (ADHD) je jednou z nejčastějších poruch neurobehaviorálních. Hlavní charakteristiky ADHD jsou nepozornost, hyperaktivita a impulzivita. ADHD je chronické onemocnění, která se vyvíjí během dětství, často přetrvává do dospělosti a může negativně ovlivnit mnoho aspektů každodenního života, včetně domů, škola, práce a mezilidských vztahů. Výzkumu trhu Náhledy Obchodní firma odhaduje, že tam bylo přibližně 23,3 milionu dospělých a 21,6 milionu dětí a adolescentů s ADHD v roce 2009 ve světových sedmi hlavních farmaceutických trhů (Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Velká Británie a Japonsko).

O TC-5619

TC-5619 je nová malá molekula, která je vysoce selektivní pro alpha7 NPR. Alpha7 NPR podtyp se ukázalo jako klíčový regulátor kognitivní funkce, včetně pozornosti, paměti a učení [1]. Preklinické studie naznačují, alpha7 modulátorů poznání, vylepšení v centrální nervové soustavě (CNS) [2]. V důsledku toho alpha7 NPR cílené terapie, používané samostatně nebo v kombinaci s jinými léky, nabízejí potenciální nový přístup k léčbě souhvězdí příznaků spojených s onemocněním CNS a poruch. TC-5619 má malou nebo žádnou interakci s receptory 5HT3 nebo HERG kanály, vlastnosti, které jej odlišují od jiných alpha7 NPR cílených sloučenin a mohlo by usnadnit příznivější profil snášenlivosti.

[1] Leiser, SC, et al, kolečkem v poznání:. Jak se alpha7 nikotinové receptory acetylcholinu zaměřeny na zlepšení kognitivní deficity, Pharmacol vyvození, (2009), doi: 10.1016/jpharmthera.2009.03.009.

[2] Hauser, TA, et al, TC-5619:. Alpha7 neuronální nikotinové receptory selektivní agonista, který demonstruje účinnost u zvířecích modelů pozitivní a negativní příznaky a kognitivní dysfunkce schizofrenie. Biochem. Farmakologie 2009, 78: 803-812.

Zobrazit původní článek

Tagy: , , , , , ,

Dovolená jeden Namítat

Doporučené zdroje ve zdravotnictví

Cukrovka Žlučové kameny Dna
Deal With Diabetes Naturally Pass Gall Stones Pain Free Treat Your Gout Naturally
Moči Infekce Ledvinové kameny ADHD
Treat Urine Infection Without Antibiotics Disolve Kidney Stones Pain Free ADHD Remedy Report