En indkaldelse for forandring med Alzheimer diagnose og Services

Jeg har modtaget dette stykke fra en læser af bloggen et par uger siden. Forfatteren, Allan, spurgte, om jeg kunne dele det med dig. Den er velskrevet og tankevækkende, så jeg passerer det videre til dig. Jeg forkortet det, og vil reagere i næste uge.

"Som vi store årgange begynder at beskæftige sig mere med Alzheimers sygdom, skal læger være mere villige til at lytte til anekdotiske bemærkninger fra velinformerede ægtefæller / pårørende ... og læger sammen med lokale / nationale foreninger skal begynde at levere flere ydelser til personer med tidligt indsættende Alzheimers og dem i de tidlige stadier af Alzheimers.

Min kone har Alzheimers. Kun 63 når diagnosticeret seks måneder siden, hun teknisk klassificeret som havende tidlig debut Alzheimers ... en tag givet til dem, der er diagnosticeret før det fyldte 65 år. Der er mange daginstitutioner aktivitet programmer til rådighed for dem med moderate til svære stadier af Alzheimers, og det er en god ting. Men der er næsten ingen støtte til rådighed for dem med tidlig debut Alzheimers eller i de tidligste stadier af Alzheimers.

Som det er tilfældet for mange efterhånden diagnosticeret med Alzheimers, min kone begyndte udviser symptomer flere år før den officielle diagnosen blev stillet. Jeg fortalte lægerne om hendes forværrede symptomer ved hvert besøg, men mine bemærkninger blev rutinemæssigt ignoreret. Jeg bemærkede, hvordan hun holdt stille mig det samme spørgsmål igen og igen uden nogen erindring om at have bare bad mig om det samme spørgsmål minutter tidligere. Jeg nævnte hende vild, mens du kører i vores samfund, hendes desorientering, hendes afasi ... men disse bemærkninger blev ikke set som røde flag af nogen, men mig.

Hendes adfærd under lægebesøg ikke synes at indikere eventuelle problemer - hendes første kognitive test resultater var gode, var mris og blod arbejde ikke viser nogen problemer, og neurolog foreslog, at de symptomer jeg beskrev var sandsynligvis på grund af angst eller stress. Når kognitive testresultater værre senere, diagnosen blev svær kognitiv svækkelse på grund af depression. For mange måneder, bragte den anbefalede behandling, der ikke forbedringer ... kun en forværring af Alzheimers symptomer ... og vi til sidst gik til en second opinion på et sygehus-tilknyttede Alzheimers Disease Research Center. Der var diagnosen sandsynlig Alzheimers ... ikke depression.

Nogle af de tidlige tegn på Alzheimers sygdom, er identiske med tegn på depression eller stress. Det lader til, at neurologer og kognitive psykologer ofte basere deres diagnose og behandling anbefalinger udelukkende på objektive testresultater efter relativt korte besøg med patienter. Dette skal ændres! Læger er nødt til at lægge større vægt på de anekdotiske observationer, der leveres af ægtefæller og pårørende.

Nationale organisationer som f.eks Alzheimers Foreningen skal også ændre, hvordan de udveksling af tjenesteydelser. De gør et stort stykke arbejde for at yde støtte grupper for ægtefæller og pårørende samt daginstitutioner muligheder for personer med mere fremskreden Alzheimers, men de giver ofte ingen grupper for folk med tidlig debut Alzheimers eller i de tidlige stadier Alzheimers.

Alzheimers tager en forfærdelig vejafgift på dem, der lider af sygdommen, og om deres ægtefæller / pårørende. Et godt første skridt ville være at begynde at danne grupper rundt om i landet designet til at imødekomme behovene hos dem, der er diagnosticeret i en ung alder, og for dem, der er i de tidlige stadier af sygdommen! "Free Medicinsk Rådgivning offentliggjort af Dr. Vivienne Balonwu . Original artiklen .

Tags: Advice , Alzheimers , Angst og stress , Balonwu , depression , Læge , Dr. , Dr. Vivienne Balonwu , ENT , Free , Sundhed , Medicinsk , lægelig rådgivning , Stress , behandling , Viv , Vivienne , Vivienne Balonwu