Medicinsk Rådgivning Gratis


Hvad er Hughes syndrom?

Hughes syndrom, også kendt som "klistret blod 'eller' Antifosfolipid syndrom ', er en autoimmun sygdom, som kan forårsage unormal blodpropper i et blodkar - både arterier og vener.


Som følge heraf kan forårsage mange forskellige problemer. Disse omfatter blodpropper i benene kendt som dyb venetrombose eller DVT, abort og farlig arteriel trombose resulterer i slagtilfælde og hjerteanfald.


Hughes syndrom tegner sig for omkring en ud af fem DVTs og kan være skyld i nogle tilfælde for økonomi klasse syndrom, der fører til døden for unge, der rejser på langdistanceflyvninger. En ud af fem tilfælde af slagtilfælde hos unge (under 45) er forbundet med Hughes syndrom. Andre er fejldiagnosticeret som har multipel sclerose, fordi tilsvarende hjerne symptomer.

Hughes syndrom også tegner sig for så mange som en ud af fem tilfælde af tilbagevendende abort. Abort menes at skyldes afbrydelser i blodstrømmen gennem de små blodkar i placenta. Selv om den nøjagtige sekvens af hændelser endnu ikke er klart (og kan variere fra kvinde til kvinde, graviditet til graviditet), uden tilstrækkelige næringsstoffer moderkagen mislykkes, og barnet går tabt. Abort sent i graviditeten er meget stærkt knyttet til Hughes Syndrome. Syndromet er også blevet forbundet med præeklampsi, placenta abruption og intra-uterin vækst begrænsning.


Desværre, nogle kvinder lider seks eller flere aborter, før Hughes syndrom diagnosticeres og passende behandling gives.

Symptomer på Hughes syndrom

Der kan være en historie af pludseligt opståede problemer, såsom en blodprop eller en abort, eller en lang historie af kronisk sygdom med hovedpine, træthed og anden sygdom. Mennesker med Hughes syndrom er større risiko for:

Venøs thrombose i benene (DVT), arme og indre organer (nyre, lever, lunge, hjerne, øje) Arteriel thrombose, hvilket kan føre til tilbagevendende slagtilfælde og forbigående iskæmiske anfald), neurologiske problemer og hjerte attacksMild trombocytopeni (lav blodplader i blodet) hovedpine, der kan diagnosticeres som migræne. Disse kan blive værre eller igen i midtvejskrise. Multipel sklerose-lignende episodesChorea (unormale bevægelser) Memory lossSeizuresHeart ventil sygdom Hududslæt kendt som livedo reticularisSkin sår og lumpsRecurrent graviditet lossTop årsager og risikofaktorer

I Hughes-syndrom kroppen producerer antistoffer mod phospholipider, en type af phosphat-indeholdende fedt molekyle, som har fundet helt normalt i hele kroppen, især i de membraner, der omgiver hver celle.


Selvom Hughes syndrom blev første gang identificeret i patienter med en anden tilstand, der kaldes systemisk lupus erythematosus (SLE eller lupus) Det er nu indset, at de fleste mennesker med Hughes syndrom ikke har SLE. Men der gør nogle til at være en vis overlapning i en lille gruppe mennesker mellem Hughes syndrom og andre autoimmune sygdomme såsom SLE eller Sjögrens syndrom.


Folk i alle aldre og køn kan blive berørt, selv om det er mere udbredt blandt kvinder. Da virkningerne af Hughes Syndrome blive bedre forstået, er det i stigende grad tænkte, at så mange som én procent af befolkningen kan have nogle aspekter af tilstanden. Som følge heraf er blevet beskrevet som "en af ​​de nye sygdomme i slutningen af ​​det tyvende århundrede.

Behandling og genvinding

Blodprøver er en god vejledning til diagnose, men ikke fuldstændigt pålidelige og således anvendes i kombination med patientens historie. En simpel blodprøve anvendes til påvisning af antiphospholipid-antistoffer (også kendt som anticardiolipin antistoffer).


Denne test er positiv i omkring 80% af tilfældene. En anden test, forvirrende kaldes en lupus antikoagulant test (det er ikke en test for Lupus) er også bruges til at hjælpe bekræfte diagnosen, og det er positivt i omkring 30-40% af tilfældene.


Blodprøver skal også gentages som harmløse antiphospholipid antistoffer kan påvises i blodet i korte perioder (knyttet til infektioner og medicin for eksempel) giver falske positive resultater for Hughes syndrom. Den Sapporo Kriterierne er en klassificering, der anvendes af forskere, der definerer Hughes syndrom baseret på en kombination af kliniske og laboratoriemæssige kriterier.


Behandlingen er enkel og tager sigte på at forhindre dannelsen af ​​blodpropper eller trombe ved hjælp af aspirin eller heparin, eller begge dele.


Kun en lav dosis af acetylsalicylsyre er nødvendig (75 mg om dagen, hvilket er omkring en fjerdedel af en voksen aspirin tablet).


En kvindes chance for at bære et barn til udtryk kan øges fra 19 op til 75-80%, hvis aspirin tages regelmæssigt, og en heparin injektion også givet. Heparin passerer ikke placenta og er ikke kendt for at forårsage nogen skade på fosteret, men langvarig brug kan være forbundet med osteoporose i moderen (nyere lavmolekylært heparin kan medføre færre problemer).


Når en blodprop har fundet sted, er warfarin normalt gives. Imidlertid skal denne behandling overvåges og ikke kan gives til gravide.


Medicinsk rådgivning Vivienne Balonwu , Free Medical rådgivning online . Source .

Tags: Advice , Balonwu , Brain , Diseases , dr , DVT , ENT , fri , fri Lægehjælp , Sundhed , Medicinsk , lægelig rådgivning , Online , graviditet , Stroke , behandling , Viv , Vivienne , Vivienne Balonwu

Efterlad et svar

Anbefalet Sundhed Ressourcer

Diabetes Galdesten Gigt
Deal With Diabetes Naturally Pass Gall Stones Pain Free Treat Your Gout Naturally
Urin infektion Nyresten ADHD
Treat Urine Infection Without Antibiotics Disolve Kidney Stones Pain Free ADHD Remedy Report