Uterusfibromer
Uterine fibromer kan forårsage infertilitet ved at præsentere som et rum læsion, ved sammenhængende udvidelsen og den efterfølgende blokade af rørene, ved dannelse af sammenvoksninger, ved at udstille kraftig menstruation forårsage symptomatisk anæmi og forårsager uregelmæssigheder menstruation og hormonel ubalance, og ved at forårsage ubehag og smerter under samleje.
Arthritis medicinsk rådgivning og typer af gigt
For at få en forståelse af de to hovedtyper af arthritis, er det vigtigt at vide lidt om funktionen og udseendet af en joint. En samling er udformet til at tillade glidende bevægelse af to ben, mod hinanden.
Hvad er årsagen Diabetes og typer af diabetes
En sund kost, regelmæssig motion, og kulturelt følsom pleje kan være nyttige i forebyggelse og bekæmpelse af diabetes, siger forskere. Resultaterne er baseret på de seneste anmeldelser, der tyder på, at en sund kost og motion kan bidrage til at forebygge diabetes, og at patienter fra etniske minoriteter klarer sig bedre med diabetes uddannelse, der tager deres sprog og kultur i betragtning.
Hvad er tonsillitis
Tonsillitis er en infektion af mandlerne, forårsaget af enten bakterier eller vira. Mandler er grupper af væv, svarende til lymfeknuder eller 'kirtler', der rundt om halsen. Denne kreds af væv er en del af en ring af kirtelvæv omkring halsen kaldes Waldeyer s ring, og tonsillerne findes på hver side af ryggen af halsen.
Medicinsk Rådgivning Gratis
Hvad er Downs syndrom?
Downs syndrom (også kaldet Down syndrom) er en genetisk tilstand kendt som trisomi, hvor en person arver en ekstra kopi af et kromosom. Personer med syndromet har tre kopier af kromosom 21 i stedet for de sædvanlige to.
Dette ekstra genetiske materiale ændrer fintunet balance i kroppen og resulterer i karakteristiske fysiske og intellektuelle funktioner.
Det vides ikke, hvorfor denne abnormitet sker, men det påvirker omkring én ud af 1.000 børn født i Storbritannien - omkring 750 børn om året - og er den mest almindelige arvet årsag til indlæringsvanskeligheder.
Forskellige typer Downs syndrom
Der er tre typer af Downs syndrom:
Regelmæssig trisomi 21 - alle celler har en ekstra kromosom 21. Omkring 94 procent af mennesker med Downs syndrom har denne type.
Translokation - det ekstra kromosom 21 materiale er fastgjort til et andet kromosom og en af forældrene kan bære translokeres kromosomet uden tegn på sygdommen selv. Dette er baggrunden for omkring 4 procent af tilfældene.
Mosaik - kun nogle af cellerne har en ekstra kromosom 21. Omkring to procent af mennesker med Downs har denne type, som har tendens til at resultere i mildere funktioner.
Hvad er symptomerne?Mennesker med Downs syndrom har tendens til at se anderledes ud - de har typisk en flad ansigts profil og øjne, skrå opad. Andre ansigtstræk omfatte mindre ører og en flad bagsiden af hovedet og stikker tungen.
Mennesker med syndromet også tendens til at være kortere end gennemsnittet med dårlig muskeltonus og har korte, brede hænder med en enkelt fure på tværs af håndfladen.
Næsten halvdelen af berørte personer har hjertefejl, hvoraf nogle kan behandles, hvoraf nogle kan ikke. Mange har også tarmproblemer, som kan gøre at spise vanskelig og forøger risikoen for problemer såsom forstoppelse og lidelser i skjoldbruskkirtlen.
Andre fysiske problemer kan nævnes grå stær, hørelse og syn problemer, og en modtagelighed for infektioner. Senere i livet er der også en øget risiko for leukæmi og Alzheimers demens.
Mennesker med Downs syndrom har varierende grader af indlæringsvanskeligheder, som kan variere fra moderat til svær. Autistiske spektrum forstyrrelser er også mere almindelige.
Hvad er behandlingen?Der er ingen kur, men behandlingen af eventuelle medfølgende sundhedsproblemer og støtte til indlæringsvanskeligheder giver mange mennesker med syndromet at føre relativt normale og semi-uafhængigt liv. Andre, derimod, har brug for fuld tid pleje. Mange mennesker med den betingelse leve langt ind i voksenalderen, med en gennemsnitlig levetid på omkring 60 år.
Fysioterapi, tale terapi og særlige uddannelsesprogrammer har en vigtig rolle at spille, mens specifikke medicinske tilstande associeret med syndromet behandles efter behov.
Moderens alderSandsynligheden for at have et barn født med Downs syndrom stiger med moderens alder:
20 år - 1 ud af 1.500 25 år - 1 ud af 1.300 30 år - 1 ud af 900 35 år - 1 ud af 350 40 år - 1 ud af 100 45 år - 1 i 30Please opmærksom på disse er cirkatal, og at moderens alder er taget af konvention refererer til alder ved skønnet eller faktisk levering af barnet. Bemærk også, at risikoen for at undfange et barn med Downs syndrom er højere end de ovennævnte tal, men mange er tabt tidligt i graviditeten gennem spontan abort. Top Hvem berørt?Chancen for at få et barn med Downs syndrom stiger med moderens alder, især over 35 år. Men da de fleste kvinder har deres børn, når de er yngre, er de fleste Downs babyer født til yngre forældre.
At få et barn med Downs syndrom er mere sandsynligt, hvis en kvinde allerede har et barn med syndromet, eller hvis et nært familiemedlem har haft en berørt barn. Men de fleste tilfælde er sporadisk (forældrene er ikke påvirket), og risikoen for tilbagefald i yderligere graviditeter er meget lille.
Downs syndrom påvirker mennesker fra alle etniske grupper og kulturer.
Antenatal screeningDet er ikke muligt at forhindre den genetiske abnormitet, der forårsager Downs syndrom, men i de senere år er det blevet muligt at identificere mere præcist under graviditeten den sandsynlige risiko for, at barnet er påvirket.
NHS Føtal Anomaly Screening Programme (FASP) bruger en kombination af test til at screene for Downs syndrom. Disse test kan ikke give et konkret svar på, om barnet eller ikke har syndromet, men giver et rimeligt skøn over graden af risiko (såsom en 1 til 100 chance eller en 1 i 24.000 chance).
De anvendte tests afhænger fase af graviditeten, hvor en kvinde anmoder om test, men de har alle sammen blodprøver med en speciel type af ultralyd, kendt som en nakkestivhed gennemskinnelighed scanning. Denne type ultralyd svarer til en normal ultralydscanning, men specifikt måler afstanden mellem ryggen og nakken af babyens hals. Alle spædbørn tendens til at samle væske bag nakken, men patienter med Downs syndrom tendens til at have mere væske i halsen end de fleste. Måling af tykkelsen af fluidum eller "nakke translucens" hjælper til at estimere risikoen for Downs syndrom.
Ideelt set er kombineret test udført i løbet af første trimester eller tredjedel af graviditeten. Blod tages fra moderen ved mellem 10-14 uger for at kontrollere niveauet af visse proteiner og hormoner. På dette tidspunkt de hormoner, der måles sædvanligvis frit beta-hCG og placenta associeret plasmaprotein A (PAPP-A). Niveauerne af disse kemikalier, kombineret med nakke Gennemskinnelighed måling anvendes til at beregne en risiko for barnets der Downs syndrom.
Hvis kombineret test sker lidt senere, i andet trimester af graviditeten, de hormoner, der måles normalt alfa-føtoprotein (AFP), frit beta-humant choriongonadotropin (beta-hCG) og uE3.
De kvinder, der er fundet at være på et højere risiko for at få et barn med Downs syndrom tilbydes mulighed for yderligere test, kendt som prænatale diagnostiske test, til klarere at fastslå, hvorvidt deres barn er påvirket. De tilbudte tests er amniocentesis eller chorionisk villus sampling (CVS), der omfatter udtagning af prøver af enten væske omkring det ufødte barn eller nogle af cellerne fra placenta. Disse giver et endeligt svar, men er invasive og gennemføre en 1 procent risiko for at udløse en abort.
Screening for Down syndrom er ikke obligatorisk. Kvinder tilbydes screening, hvis de ønsker at kende sandsynligheden for at få et barn med Downs syndrom. Hvis de er i høj risiko, kan de derefter beslutte, om at have en prænatal diagnostisk test for at få et konkret svar.
Hvis denne test bekræfter Downs syndrom, kan kvinder så træffe en informeret beslutning om at fortsætte med deres graviditet eller ej.
Nogle virksomheder er begyndt at tilbyde test kaldes ikke-invasiv prænatal diagnostik (NIPD) tests. Disse ser en gravid kvindes blod, for at kontrollere, genetisk materiale fra barnet, der passerer tværs fra placenta ind i moderens blod under graviditeten. Dette genetiske materiale eller DNA kaldes cellefri føtalt DNA (cffDNA). Prøverne ville have den fordel at de ikke er invasive som amniocentesis og CVS. Men forskning i dette er i de meget tidlige stadier, og forskerne er ikke sikker på, hvor pålidelige disse tests er, så de er endnu ikke tilgængelige på NHS.
Rådgivning og støtte
Downs syndrom AssociationTel: 0845 230 0372
Website: www.downs-syndrome.org.uk
Downs syndrom ScotlandTel: 0131 313 4225
Website: www.dsscotland.org.uk
Down Syndrome Educational TrustTel: 023 9285 5330
Website: www.downsed.org
Forfatter . Medicinsk rådgivning Vivienne Balonwu , Free Medical rådgivning online .
Tags: Advice , Balonwu , grå stær , dr , ENT , influenza , fri , fri Lægehjælp , Sundhed , Medicinsk , lægelig rådgivning , Online , graviditet , behandling , Ultralyd , Viv , Vivienne , Vivienne Balonwu
Anbefalet Sundhed Ressourcer | ||
| Diabetes | Galdesten | Gigt |
 |  |  |
| Urin infektion | Nyresten | ADHD |
 |  |  |
