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Was ist Mukoviszidose?

Cystische Fibrose (CF) ist eine erbliche Erkrankung der Drüsen, die Körperflüssigkeiten oder Ausscheidungen produzieren.


Im CF sind diese Sekrete klebriger und dicker als normal. Dies behindert das Funktionieren des wichtigen Organen wie der Lunge und Verdauungsapparat.

Ursachen der Mukoviszidose

Die genaue Ursache der Mukoviszidose ist ein einziges fehlerhaftes Gen auf Chromosom 7, das Salz und Wasser Bewegung in und aus Zellen innerhalb des Körpers steuert gefunden. Um CF zu entwickeln, hat ein Baby, das fehlerhafte Gen von beiden Eltern erbt. Etwa einer von 25 Menschen in Großbritannien ist ein Träger des CF-Gens.

Die Vererbung ist autosomal-rezessiv. Dies bedeutet, wenn beide Eltern Träger sind gibt es eine Chance, eine von vier ihr Kind CF und eine Zwei in vier Chance ihres Kindes wird ein Träger sein, aber wird nicht die Krankheit haben wird. Da ist ein jeder vierte Chance ihr Kind weder CF noch darf er ein Träger.

Symptome der Mukoviszidose

Häufige Probleme Menschen mit CF Erfahrung zählen:

rezidivierenden und schweren Brust infectionsmalabsorption und Misserfolg zu thrivepassing von großen, stinkenden motionsdiabetesliver Ausfall Unfruchtbarkeit

Die Lebenserwartung der CF-Patienten nimmt weiter zu. Über 75 Prozent der betroffenen Kinder überleben, um jungen Erwachsenenalter und die durchschnittliche Lebenserwartung liegt zwischen 30 und 40.

Verhindern von zystischer Fibrose

Noch gibt es keine Heilung für CF oder eine Möglichkeit, ihn zu verhindern. Da jedoch das fehlerhafte Gen identifiziert worden ist, viel Arbeit und Forschung getan wird, um zu versuchen, Wege zu entweder repariert oder ersetzt dieses Gens durch Gentherapie zu finden.

Diagnose von zystischer Fibrose

Aller Neugeborenen sind für Mukoviszidose untersucht. Vorgeburtliche Tests für die Krankheit sind ebenfalls erhältlich.

Behandlungen für zystische Fibrose

Die Behandlung kann den Menschen helfen, mit Mukoviszidose zu leben. Es kann auch verhindern oder zu reduzieren langfristige Schäden vor Infektionen und anderen Komplikationen.


Energiereiche Nahrungsmittel, Enzymergänzungen, und zusätzlich Vitamine und Mineralien helfen, eine Person mit CF, die Nährstoffe die sie brauchen. Regelmäßige Bewegung ist wichtig, um den Körper fit und gesund.


Tägliche Physio-und Atemübungen helfen, den Körper gesund zu halten und zu verhindern übermäßige Ansammlung von Schleim in der Lunge.


Antibiotika und andere Medikamente werden verwendet, um Infektionen der Lunge und Entzündungen zu kontrollieren. Wenn respiratorische Insuffizienz auftritt, kann eine Lungentransplantation notwendig sein.


Beratung und Unterstützung - Cystic Fibrosis Trust


Helpline: 0845 859 1000


E-Mail: enquiries@cftrust.org.uk


Webseite: www.cftrust.org.uk


Autor . medizinische Beratung durch Vivienne Balonwu , kostenlos medizinisch beraten Online .

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