La trombosis venosa profunda

¿Qué es el Síndrome de Hughes?

El síndrome de Hughes, también conocido como 'sangre pegajosa' o 'síndrome antifosfolípido', es una enfermedad autoinmune que puede causar coágulos de sangre anormales en cualquier vaso sanguíneo - ambas arterias y las venas.

Como resultado, puede causar muchos problemas diferentes. Estos incluyen coágulos en las piernas conocidos como trombosis venosa profunda o TVP, aborto involuntario y la trombosis arterial que resulta peligrosa en los accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos.

El síndrome de Hughes representa aproximadamente uno de cada cinco casos de TVP y puede ser la causa de algunos casos de síndrome de la clase turista, lo que lleva a la muerte de los jóvenes que viajan en vuelos de largo recorrido. Uno de cada cinco casos de accidente cerebrovascular en personas jóvenes (menores de 45) se asocia con el síndrome de Hughes. Otros son mal diagnosticados con esclerosis múltiple debido a los síntomas cerebrales similares.

Síndrome de Hughes también da cuenta de que uno de cada cinco casos de aborto involuntario recurrente. Aborto involuntario se cree que resulta de la interrupción del flujo sanguíneo a través de los pequeños vasos sanguíneos de la placenta. Aunque la secuencia exacta de eventos aún no está claro (y puede variar de mujer a mujer, un embarazo a otro), sin los nutrientes adecuados de la placenta y el bebé no logra se pierde. Aborto involuntario al final del embarazo está muy fuertemente relacionado con el Síndrome de Hughes. El síndrome también ha sido relacionado con la preeclampsia, desprendimiento de la placenta y dentro de la restricción del crecimiento uterino.

Lamentablemente, algunas mujeres sufren de seis o más abortos involuntarios antes de Síndrome de Hughes se diagnostica y se da el tratamiento adecuado.

Puede haber una historia de problemas repentinos, como un coágulo de sangre o aborto involuntario, o una larga historia de mala salud crónica con dolores de cabeza, cansancio y otras enfermedades. Las personas con Síndrome de Hughes están en mayor riesgo de:

En el síndrome de Hughes, el cuerpo produce anticuerpos contra los fosfolípidos, un tipo de fósforo que contiene molécula de grasa que se encuentra con bastante normalidad en todo el cuerpo, especialmente en las membranas que rodean cada célula.

Aunque el síndrome de Hughes fue identificado por primera vez en pacientes con otra enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) que ha dado cuenta de que la mayoría de las personas con Síndrome de Hughes no padece esta enfermedad. Sin embargo, no hace algo para ser cierta superposición en un pequeño grupo de personas entre el Síndrome de Hughes y otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico o el síndrome de Sjögren.

Las personas de cualquier edad y sexo puede verse afectada, aunque es más común entre las mujeres. Como los efectos del síndrome de Hughes, se entenderán mejor, es cada vez más pensó que hasta el uno por ciento de la población puede tener algún aspecto de la condición. Como resultado de ello ha sido descrito como "una de las nuevas enfermedades del siglo XX.

Las pruebas de sangre son una buena guía para el diagnóstico, pero no totalmente fiable y así se utilizan en combinación con el historial del paciente. Un simple análisis de sangre se utiliza para detectar los anticuerpos antifosfolípidos (también conocido como anticuerpos anticardiolipina).

Esta prueba es positiva en aproximadamente el 80% de los casos. Otra prueba, llamada confusamente una prueba de lupus anticoagulante (no es una prueba para el lupus) también se utiliza para ayudar a confirmar el diagnóstico y eso es positivo en aproximadamente el 30-40% de los casos.

Análisis de sangre también se debe repetir como inofensivos anticuerpos antifosfolípidos pueden ser detectados en la sangre por períodos breves (en relación a las infecciones y los medicamentos, por ejemplo) dan resultados falsos positivos para el Síndrome de Hughes. Los criterios de Sapporo es un método de clasificación utilizado por los investigadores, que define el síndrome de Hughes sobre la base de una combinación de criterios clínicos y de laboratorio.

El tratamiento es simple y destinada a impedir la formación de coágulos o trombos usando aspirina o la heparina, o ambos.

Sólo una dosis baja de aspirina es necesario (75 mg al día, que es aproximadamente un cuarto de una tableta de aspirina para adultos).

Probabilidad de una mujer de llevar un embarazo a término se puede aumentar de 19 a 75-80% si la aspirina se toma con regularidad y una inyección de heparina dado también. La heparina no cruza la placenta y no se sabe que causa daño al feto, aunque el uso prolongado puede estar vinculado a la osteoporosis en la madre (nueva heparina de bajo peso molecular puede causar menos problemas).

Una vez que se ha producido una trombosis, la warfarina se administra. Sin embargo, este tratamiento deberá ser controlada y no se puede dar en el embarazo.

Consultas médicas por Vivienne Balonwu , en línea gratuito sobre consultas médicas . Fuente .

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