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¿Qué es el síndrome de Goldenhar?

El síndrome de Goldenhar es una combinación muy compleja de las malformaciones que deja los bebés con un rostro poco desarrollados.

Los síntomas

Las principales características de la condición afectar el oído, que no puede haber desarrollado en absoluto. Esto se combina con el subdesarrollo de la mandíbula y la mejilla del mismo lado de la cara. Cuando éstos son los únicos problemas que normalmente se conoce como hemi-facial microsomía y, a veces la condición se detiene allí. Pero cuando se asocia con otras anomalías, que afectan especialmente a las vértebras en el cuello que se conoce como Síndrome de Goldenhar, o 'oculoauricular displasia. Los problemas dentales son comunes debido a la diferencia entre ambos lados de la cara y los huesos de la mandíbula.


Los niños de Goldenhar muy ocasionalmente se ha sabido que sufre del corazón y renales.

La mayoría de los individuos con el síndrome tienen una inteligencia normal a pesar de las dificultades de aprendizaje pueden ocurrir en aproximadamente el 13% de los casos. Sin embargo por lo general hay problemas con el idioma, como resultado de la sordera y puede haber problemas del habla y la deglución.


Muchos bebés con Síndrome de Goldenhar tienen poco aumento de peso en el primer o segundo año de vida como resultado de sus anomalías dentales.

El tratamiento y la prevención

Los cirujanos pueden realizar operaciones para mejorar el crecimiento de la cara - especialmente la mandíbula. Los niños pueden recibir el tratamiento precoz de los problemas del corazón asociados y pueden necesitar tratamiento dental en curso a medida que crecen. Se ha avanzado en la identificación de la condición pre-natal a través de la exploración y se piensa que el riesgo de tener otro hijo afectado es pequeño.


Autor . consultas médicas por Vivienne Balonwu , en línea gratuito sobre consultas médicas .

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