La thrombose veineuse profonde

Qu'est-ce que le syndrome de Hughes?

Hughes syndrome, également connu comme «le sang collant» ou «syndrome des antiphospholipides», est une maladie auto-immune qui peut entraîner coagulation anormale du sang dans un vaisseau sanguin - les deux artères et les veines.

En conséquence, il peut causer de nombreux problèmes différents. Il s'agit notamment de la formation de caillots dans les jambes connus sous le nom de thrombose veineuse profonde ou TVP, une fausse couche et dangereux thrombose artérielle résultant des accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques.

Hughes syndrome représente environ une personne sur cinq TVP et peut être à blâmer dans certains cas de syndrome de la classe économie, conduisant à la mort de jeunes qui voyagent sur les vols long-courriers. Une personne sur cinq cas d'AVC chez les personnes jeunes (moins de 45 ans) est associée à un syndrome Hughes. D'autres sont diagnostiqués à tort comme ayant la sclérose en plaques en raison de symptômes semblables de cerveau.

Hughes syndrome représente également le plus grand nombre un cas sur cinq de fausses couches à répétition. Fausse couche est pensé pour résulter de la perturbation du flux sanguin à travers les petits vaisseaux sanguins du placenta. Bien que la séquence exacte des événements n'est pas encore clair (et peut varier d'une femme à la grossesse à la grossesse), sans les nutriments adéquats le placenta et le bébé ne parvient pas est perdu. Fausse couche en fin de grossesse est très fortement lié au syndrome de Hughes. Le syndrome a également été liée à la pré-éclampsie, décollement placentaire et la restriction de croissance intra-utérine.

Malheureusement, certaines femmes souffrent six fausses couches ou plus avant le syndrome de Hughes est diagnostiquée et un traitement approprié.

Il peut y avoir des antécédents de problèmes soudains comme un caillot de sang ou une fausse couche, ou une longue histoire de problèmes de santé chronique avec des maux de tête, fatigue et d'autres maladies. Les personnes atteintes de syndrome de Hughes sont plus à risque de:

Dans le syndrome de Hughes le corps produit des anticorps contre les phospholipides, un type de contenant du phosphore molécule de matière grasse que l'on retrouve tout à fait normalement dans tout le corps, en particulier dans les membranes qui entourent chaque cellule.

Bien que le syndrome de Hughes a d'abord été identifiées chez des patients avec une autre maladie appelée lupus érythémateux disséminé (LED ou lupus), il est maintenant rendu compte que la plupart des personnes atteintes du syndrome Hughes n'ont pas SLE. Cependant, il fait un peu d'avoir un certain chevauchement dans un petit groupe de personnes entre le syndrome de Hughes et d'autres maladies auto-immunes telles que lupus érythémateux disséminé ou le syndrome de Sjögren.

Les personnes de tout âge et le sexe peut être affectée, même si c'est plus fréquent chez les femmes. Comme les effets du syndrome Hughes mieux compris, il est de plus en plus pensé que le plus grand nombre de un pour cent de la population peut avoir un aspect de la condition. En conséquence, il a été décrit comme «l'une des maladies nouvelles de la fin du XXe siècle.

Des tests sanguins sont un bon guide pour le diagnostic, mais pas totalement fiable et ne sont donc utilisés en combinaison avec l'histoire du patient. Un simple test sanguin est utilisé pour détecter les anticorps antiphospholipides (également connu sous le nom d'anticorps anticardiolipine).

Ce test est positif dans environ 80% des cas. Un autre test, appelé test de prêter à confusion anticoagulant lupique (ce n'est pas un test pour le lupus) est également utilisé pour aider à confirmer le diagnostic, ce qui est positif dans environ 30-40% des cas.

Des analyses sanguines doivent également être répété autant de inoffensifs anticorps antiphospholipides peuvent être détectés dans le sang pendant de brèves périodes (liée à des infections et des médicaments par exemple) donnant des résultats faussement positifs pour le syndrome de Hughes. Les critères de Sapporo est une méthode de classification utilisée par les chercheurs, qui définit le syndrome de Hughes basée sur une combinaison de critères cliniques et de laboratoire.

Le traitement est simple et vise à prévenir la formation de caillots ou thrombus à l'aide d'aspirine ou de l'héparine, ou les deux.

Seule une faible dose d'aspirine est nécessaire (75mg par jour, ce qui représente environ un quart d'un comprimé d'aspirine pour adultes).

Une femme de chance de porter un bébé à terme peut être augmenté de 19 à 75-80% si l'aspirine est pris régulièrement et une injection d'héparine a également donné. L'héparine ne traverse pas la barrière placentaire et n'est pas connu pour causer du tort au fœtus, même si à long terme l'utilisation peut être liée à l'ostéoporose chez la mère (plus récente héparine de bas poids moléculaire peut causer moins de problèmes).

Une fois une thrombose s'est produite, la warfarine est généralement donné. Toutefois, ce traitement doit être surveillé et ne peut être donnée pendant la grossesse.

Les consultations médicales par Vivienne Balonwu , en ligne gratuit: les conseils médicaux . Source .

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