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Qu'est-ce que le syndrome de Goldenhar?

Syndrome de Goldenhar est une combinaison très complexe de malformations qui laisse les bébés avec un visage sous-développés.

Symptômes

Les principales caractéristiques de la condition affecter l'oreille, ce qui peut ne pas avoir mis au point à tous. Celui-ci combine avec le sous-développement de la mâchoire et la joue sur le même côté du visage. Lorsque ceux-ci sont les seuls problèmes, il est normalement appelé hémi-visage microsomie et parfois la condition s'arrête là. Mais lorsqu'il est associé à d'autres anomalies, en particulier touchant les vertèbres dans le cou, il est désigné comme le syndrome de Goldenhar, ou «oculoauricular dysplasie. Les problèmes dentaires sont fréquents en raison de la différence entre les deux côtés du visage et les os de la mâchoire.


Les enfants de Goldenhar très occasionnellement ont été connus pour avoir du cœur et des anomalies rénales.

La plupart des personnes atteintes du syndrome ont une intelligence normale, bien que des difficultés d'apprentissage peuvent se produire dans environ 13% des cas. Cependant, il ya souvent des problèmes de langue en tant que résultat de la surdité et il peut y avoir la parole et des problèmes de déglutition.


Beaucoup de bébés atteints du syndrome de Goldenhar ont gain de poids insuffisant à la première année ou deux de la vie comme un résultat de leurs anomalies dentaires.

Traitement et prévention

Les chirurgiens peuvent effectuer des opérations visant à améliorer la croissance de la face - en particulier la mâchoire. Les enfants peuvent recevoir un traitement précoce pour les problèmes cardiaques associés et ils peuvent avoir besoin en cours de traitement dentaire à mesure qu'ils grandissent. Il ya eu des progrès dans l'identification de l'état par le biais de pré-natal de balayage et l'on pense le risque d'avoir un autre enfant atteint est de petite taille.


Auteur . conseils médicaux par Vivienne Balonwu , en ligne gratuit: les conseils médicaux .

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