Alzheimer: di effettuare il passaggio a un Centro Assistenza

Molti di voi hanno recentemente fatto la domanda davvero difficile, come Bess fatto il mese scorso: "Quando e come facciamo a prendere la decisione di mettere la sua (nostra madre) in una speciale unità di Alzheimer?"

La realtà delle persone con diagnosi di malattia di Alzheimer o una demenza progressiva simile è che molti alla fine bisogno di fare una mossa, perché hanno bisogno di più cura che può essere fornita a casa.

Le famiglie a volte può perdere di vista il fatto che le richieste di tempo pieno caregiving sono più di una qualsiasi persona può realisticamente gestire. Comprensibilmente, però, possono resistere al pensiero di spostamento di una persona cara a un centro di cura.

Nel prendere la decisione di quando a muoversi, non ci sono risposte giuste o sbagliate. Tutti gli operatori sanitari, famiglie e persone affette da demenza sono unici e avrà diverse circostanze. Amici, medici e familiari individuali hanno ciascuno opinioni su quando e se qualcuno deve essere spostata.

Tuttavia, per la maggior parte di voi la decisione di spostare una persona cara si basa su una combinazione di ragioni pratiche, psicologiche e / o mediche che possono includere uno o più dei seguenti:

Caregivers propria salute è compromessa (compresa la privazione del sonno). Assistenti propri limiti fisici (sollevamento, mobilità). Caregiver sta vivendo la perdita di lavoro e / o l'incapacità di gestire domestici o di sostegno familiare responsibilities.Sufficient tregua o di assistenza domiciliare qualificata, non sono disponibili o diventare inaccessibile. I sintomi della malattia sono evidenti e difficili da gestire a casa (incontinenza, l'aggressività, paranoia, vagante). Persona con la malattia ha bisogno di più controllo di quello che può essere fornito a home.Home ambiente non è più sicuro (salire le scale, entrare e uscire di Persona bagno, porte strette). con la malattia sta diventando sempre più dipendenti con più attività della vita quotidiana come mangiare, vestirsi, bathing.Person con la malattia sta vivendo la perdita di peso, disidratazione o semplicemente rifiutando di gestione del farmaco eat.Proper è compromessa. Persona con la malattia non riconosce più a casa come a casa.

Anche quando una decisione premuroso si fa una mossa una persona cara, gli operatori sanitari sono tenuti a sentire la tristezza, dolore, paura, e probabilmente molti di colpa. Questi sentimenti sono normali. I caregiver possono sentirsi in colpa per non sostenere vecchie promesse ai genitori o coniugi, oppure possono temere ciò che gli altri pensano o dicono, o la paura che la cura sarà inferiore. Inoltre, la decisione sottolinea l'inevitabile declino del loro amato, con conseguente ulteriore tristezza e il dolore.

Una volta che la mossa è fatta, molte famiglie dire che è stato più difficile di quanto avessero immaginato, e che probabilmente aspettato troppo a lungo. Il grado a cui si può ragionevolmente adattarsi alla transizione è spesso associato con la pianificazione che è stata fatta prima dello spostamento. In altre parole, accettando il passaggio sembra essere meno doloroso quando le famiglie si sentono preso il tempo di esplorare le opzioni e poi ha fatto la migliore decisione possibile.

Tenete a mente che il ruolo di caregiver non finisce bruscamente una volta una persona cara si vive altrove, solo cambiamenti. Hai ancora un ruolo vitale come il vostro amato avvocato del caregiving. Tuttavia, senza responsabilità familiari diretti, è possibile riprendere con rinnovato apprezzamento il tempo che passi con gli altri cari.

Infine, se ami qualcuno con la malattia di Alzheimer, ricorda che hanno diritto ad avere una vita tua. Prendersi cura di se stessi è un regalo ai tuoi cari così come te stesso. Semplicemente non in grado di soddisfare ogni esigenza. I vostri pensieri e sentimenti sono normali. Ti senti in colpa perché ti amo.

"La promessa di mantenere sempre la madre in casa potrebbe essere stata fatta con le migliori intenzioni e le speranze, ma inerente a tale impegno è l'idea che la famiglia farà ciò che è meglio per la Madre. Può essere una promessa che deve essere rotto, perché mantenere la madre in casa non può essere meglio per lei. "

- Da "i migliori amici approccio alla cura di Alzheimer". Libero Consulenza medica pubblicato da Dr Vivienne Balonwu .

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