Porady medyczne Darmowe


Targacept, Inc (NASDAQ: TRGT), kliniczne stadium spółka farmaceutyczna rozwija nową NNR Therapeutics (TM), ogłosiła dziś, że rozpoczął fazy 2 kliniczny dowód procesu koncepcyjny TC-5619 u dorosłych z deficytem uwagi / zaburzenia nadpobudliwości (ADHD). TC-5.619 to powieść mała cząsteczka, która jest wysoce selektywny dla alpha7 neuronalnego receptora nikotynowego, który Targacept określa jako NNR, został odkryty przez naukowców wykorzystujących opatentowaną Targacept platformę Targacept jego odkrycia leku zwanego pentada (tm). Targacept oczekuje Faza 2 próba TC-5619, aby zakończyć w pierwszej połowie 2011 roku.

"W naszym badaniu fazy 1 wielokrotnego coraz większych dawkach u zdrowych ochotników, TC-+5619 wykazały korzystny wpływ na zastępczy środek uwagi w dawkach w zakresie badane w tym badaniu fazy 2, co sugeruje jej obietnicę jako lek na ADHD," powiedział Geoffrey Dunbar, MD, wiceprezes Rozwój kliniczny i prawa z Targacept. "Głębokość naszego rurociągu kandydatów produktów badane w ADHD stawia nas na czele rozwoju w tym obszarze terapeutycznym. Farmakologiczne różnorodność odzwierciedla TC-5619 i alpha7 modulatora i AZD3480 i AZD1446, zarówno modulatorów alpha4beta2, podkreślają potencjał, że nasze Therapeutics NNR musiał sprostać potrzebom pacjentów dotkniętych tą chorobą. "

"Używki pozostają najczęściej przepisywane terapii ADHD. Ale recepty na stymulanty powinny być planowane ze względu na możliwości nadużyć, a często są one związane z poważnymi działaniami niepożądanymi ", powiedział J. Donald deBethizy, Ph.D., Prezes i Dyrektor Naczelny Targacept. "Nowe, dobrze tolerowane, nie pobudzającym opcją leczenia może przynieść oczekiwaną poprawę życia wielu z około 23 milionów dorosłych i 22 milionów dzieci i młodzieży z ADHD".

Wieloośrodkowe Faza 2 kliniczny dowód procesu ADHD koncepcji jest z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, randomizowane badanie grup równoległych prowadzone w Stanach Zjednoczonych. Rozprawa planowana jest się zapisać do 125 pacjentów wieku od 18 do 65 lat. Podobnie jak w przypadku trwającej fazy Targacept na 2 dowód klinicznej próby koncepcyjny TC-5619 w zaburzenie czynności poznawczych w schizofrenii (CDS), projekt próbny zapewnia pacjentom należy losowo przydzieleni do jednej z dwóch roczników, TC-5619 lub placebo, a dozowany przez 12-tygodniowy okres. Pacjenci przydzieleni do-5619 TC ramieniu będzie up-zwiększać co cztery tygodnie i testowane na każdym z trzech dawek TC-5619. Podstawowym punktem końcowym skuteczności w badaniu jest zmiana stosunku do wartości wyjściowej w Dorosły ADHD Conners Rating Scale i multimodalnego Kwestionariusz oceny objawów i zachowań związanych z ADHD u dorosłych w wieku 18 lat.

Proces ADHD jest częścią niedawno rozszerzonego programu rozwoju dla TC-5619, które obejmuje również bieżące Phase Targacept w 2 badaniach dowód procesu koncepcyjnego w płytach CD i innych badań zaplanowanych być prowadzone przez każdego z Targacept i jego strategiczne AstraZeneca współpracownika wspierać potencjalnego awansu TC-5619 do fazy 2 rozwojem klinicznym dla choroby Alzheimera. AstraZeneca ma w przyszłości prawo do licencji TC-5619 dla różnych zaburzeń umysłowych w 2005 r. stron grudnia umowę o współpracy.

O ADHD

Uwaga deficyt / nadpobudliwość psychoruchowej (ADHD) jest jednym z najczęstszych zaburzeń neurobehawioralnych. Głównymi cechami ADHD są nieuwagi, nadpobudliwość i impulsywność. ADHD jest chorobą przewlekłą, która rozwija się w dzieciństwie, często utrzymuje się w dorosłym życiu i może negatywnie wpłynąć na wiele aspektów życia codziennego, takich jak dom, szkoła, praca i relacji interpersonalnych. Spostrzeżenia firma na rynku Business Research szacuje, że było około 23,3 milionów dorosłych i 21,6 mln dzieci i młodzieży z ADHD w 2009 r. w światowych siedmiu największych rynkach farmaceutycznych (Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Wielka Brytania i Japonia).

O TC-5619

TC-5.619 to powieść mała cząsteczka, która jest wysoce selektywny dla alpha7 NNR. Alpha7 podtyp NNR wykazano być kluczowym regulatorem funkcji poznawczych, w tym uwagi, pamięci i uczenia się [1]. Badania przedkliniczne alpha7 modulatorów sugerować poznawczych-wzmocnienie w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) [2]. W rezultacie, alpha7 NNR-terapii celowanych, stosowane w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami, oferujących potencjalne nowe podejście do leczenia konstelację objawów związanych z OUN chorób i zaburzeń. TC-5.619 ma niewiele lub nie ma interakcji z 5HT3 receptorów lub kanałów HERG, właściwości, które odróżniają go od innych alpha7 związków NNR kierowanych i może ułatwić bardziej korzystny profil tolerancji.

[1] Leiser, SC, et al, trybikiem w poznaniu:. Jak alpha7 nikotynowego receptora acetylocholiny jest ukierunkowany na poprawę deficytów poznawczych, Pharmacol Ther, (2009), doi: 10.1016/jpharmthera.2009.03.009.

[2] Hauser, TA i wsp., TC-5619:. Alpha7 neuronalnego receptora nikotynowego-selektywnym agonistą że pokazuje skuteczność w modelach zwierzęcych pozytywnych i negatywnych objawów oraz zaburzenie czynności poznawczych schizofrenii. Biochem. Farmakologia 2009, 78: 803-812.

Zobacz oryginalny artykuł

Tagi: ADHD Aktualności , Alzheimera , choroby , dr , ENT , zdrowie , leczenie

Zostaw odpowiedź

Zalecane zasobów w dziedzinie zdrowia

Cukrzyca Kamienie żółciowe Dna
Deal With Diabetes Naturally Pass Gall Stones Pain Free Treat Your Gout Naturally
Zakażenie moczu Kamienie nerkowe ADHD
Treat Urine Infection Without Antibiotics Disolve Kidney Stones Pain Free ADHD Remedy Report