Läkare gratis





Sicklecellanemi, sjukdom och behandling

sickle Sickle Cell Disease

Sickled röda blodkroppar

Detta är en ärftlig blodsjukdom, främst drabbar Afro-Caribbean-talet och svarta amerikaner / afrikaner men är inte ett uteslutande "svart" sjukdom - det helt enkelt påverkar en oproportionerligt större antal människor än en kaukasier. Det påverkar hemoglobinet i blodet, vilket är det syrebärande del, och är en av de nedärvda vanligaste blodsjukdomar.

Den avvikelse innebär att den förvrängda eller "sickled" röda blodkroppar är mycket mer ömtåliga än normala röda blodkroppar och därmed är mer benägna att spricka eller brista. Detta orsakar symptomen, och kan också orsaka blodbrist - kallas sicklecellanemi. Personer med sicklecellanemi som är särskilt utsatta för problem är gravida kvinnor, uttorkade personer eller personer som genomgår en narkos, eller om kroppen skador inträffar.

Vad orsakar sickle cell anemi

Detta är en genetisk störning, överförs från föräldrar till sina barn. För att det ska ske måste en sickle cell genen ärvs från både far och mor, så att ett drabbat barn har två skäran gener. Om bara en är närvarande, kallas detta en sickle-cell drag snarare än sicklecellanemi, och sickle cell drag inte orsakar sickle anemi. Om två föräldrar med skäran egenskap har ett barn, har detta barn ett var fjärde chans att få sicklecellanemi. Sickle cell drag har en kraftigt sänkt förekomst av symtom, med en normal livslängd.

Tecken och symtom på sickle cell anemi

Dessa är grund av problem med cirkulationen, som orsakas av onormal "skäran" mjuk röda blodkroppar blockerar det normala flödet av blod genom kroppen, och så minskar syretillförseln till organ. En sådan episod är känd som en skära "kris", och orsakar varierande symtomens svårighetsgrad beroende på vilken orgel och graden av sickling. Sådana symtom är;

¤ trötthet och andra symtom på anemi.

¤ svår smärta.

¤ Svullnad i lederna.

¤ bensår.

¤ Upprepade bakteriella infektioner, med lungor och hjärta engagemang.

¤ ögon och synstörningar.

Behandlingen av dessa symptom och sicklecellanemi i allmänhet riktar sig till vad enskilda funktioner är närvarande, och så är en mycket individuell behandling, eftersom ingen enda behandling som finns tillgänglig för att vända eventuella långsiktiga skador, återkommande kriser.

Kommer jag att ha några tester eller undersökningar?

Sättet att diagnostisera sjukdomen är att ta ett enkelt blodprov och titta på onormalt formade skäran celler i mikroskop - en procedur som ibland kallas en "skära beredning. Ytterligare en särskild blodprov kallas hemoglobin elektrofores testet korrekt identifierar blod haemoglobins och skäran blod har ett karakteristiskt mönster.

Det är nu möjligt att göra tester för skäran sjukdom på ett ofött barn med hjälp av ett fostervattensprov eller chorionic villous urvalsmetoden. Detta görs genom en obstetrisk specialist och urvalet av blod eller fostervatten är DNA analyseras för förekomst av sicklecellanemi. Den lungskador i sickle sjukdom - där små områden av lungvävnad dör på grund av brist på syre - kan vara mycket svårt att skilja från lunginflammation på vanlig lungröntgen och så ett särskilt test som kallas en angiogram ibland används för att försöka skilja mellan två till, där färgämne injiceras i det drabbade området i lungan.

Vilken behandling behöver jag?

Den nuvarande behandlingen är i första hand syftar till att hantera de enskilda funktionerna av sjukdomen när de uppstår. Den anemi avvecklar oftast utan specifik behandling men ibland låg nivå kan vara sådan att blodtransfusion behövs på sjukhus. En skära kris är ofta mycket smärtsamt och kräver ett starkt smärtstillande, syrgas och hög vätske-ingång - intravenöst vid behov. Drogen hydroxiurea används ibland i en skära kris för att hjälpa till att lindra smärtan men måste övervakas noga för biverkningar eftersom det kan vara giftiga för benmärg.

Hos barn med sickle sjukdom är lunginflammation en av de vanligaste orsakerna till sjukhus och det är oftast beror på en bakterie som kallas pneumokocker. Snabb behandling med antibiotika är nödvändig för att minska eventuella komplikationer eller livshotande infektion överväldigande kroppen.

Vilken kurs kommer sjukdomen Följ?

Den stora majoriteten av människor som lider av sicklecellanemi drabbas av upprepade attacker av infektion, kriser smärta, anemi och upprepade, progressiva skador på inre organ. De flesta har en kortare förväntad livslängd på fjärde eller femte decennium, med bakteriell infektion är den vanligaste dödsorsaken i alla åldrar. Det kan vara progressiv skador på njurar, hjärta, lungor lever och hjärna, även om det är möjligt för vissa patienter har praktiskt taget inga symtom i månader eller år i taget - detta dock tenderar att vara undantag snarare än regel.

Kan jag göra något för att hjälpa mig själv?

Det är viktigt att känna igen tidiga tecken på skäran sjukdom och rapportera dessa omedelbart med din läkare. Genetisk rådgivning är också spelar en allt viktigare roll för att hjälpa till att minska förekomsten av sjukdomen sedan om varje förälder är bärare av sjukdomen någon avkomma har en 50 procent chans att bli en transportör och en 25 procent chans att ärva både gener påverkas med sicklecellanemi.

Tala med din läkare

1. Hur nyligen gjorde dina symtom börja?
2. Har du haft liknande symtom tidigare?
3. Har båda dina föräldrar har sickle sjukdom?
4. Har du haft ett blodprov för blodbrist nyligen?
5. Har du dålig smärta?
Fråga din läkare

1. Kommer jag att behöva gå till sjukhuset?
2. Kan min make och jag har genetiska tester innan vi har några barn?
3. Hur länge är det vanligt att stanna på sjukhuset?
4. Vad är någon behandling biverkningar?
5. Ska jag hålla antibiotika hemma vid infektion?

Av Dr Roger Henderson, MB BS, LMSSA

Gratis medicinsk rådgivning om sicklecellanemi av Vivienne Balonwu.

Taggar: , , , , , , , , , , , , , , , ,

Lämna ett svar

Rekommenderad Hälsa Resurser

Diabetes Gallstenar Gikt
Deal With Diabetes Naturally Pass Gall Stones Pain Free Treat Your Gout Naturally
Urin Infektion Njursten ADHD
Treat Urine Infection Without Antibiotics Disolve Kidney Stones Pain Free ADHD Remedy Report