新的治疗方法表明承诺对多种细菌病原体

发现可能提供未来替代抗生素

来自政府，学术界和私营行业​​的科学家团队已开发出一种新的治疗，免受感染细菌，导致土拉菌病，传染性很强的疾病的啮齿类动物，有时传播给人类，小鼠，又称兔热病。 治疗与人体免疫细胞的实验中，也表现出对引起疾病的细菌，如兔热病细菌，自然发生的，可以是高致病性的三个其他类型的保护，被认为是可能的生物恐怖剂。 通过刺激宿主的免疫系统消灭入侵的微生物实验治疗工程。 相比之下，抗生素直接攻击入侵的细菌，往往这些药物产生抗药性。 治疗有潜力，以提高抗生素的作用，并提供替代他们。

“一个治疗，对多种细菌病原体的保护，将有巨大的医疗和公共健康的影响，自然发生的感染和潜在的生物恐怖剂，国家过敏和传染病研究所主任（安东尼·福西博士说，” NIAID的）在国家卫生研究院。 “这一创造性的做法是公共和私营部门的伙伴关系，可以方便从一个基本的寻找到新的，迫切需要的新型疗法的研究进展最好的例子。”

凯瑟琳Bosio，博士和NIAIDs洛矶山在哈密尔顿，勃朗峰。实验室，她的同事领导了这项研究。 伯林盖姆，加利福尼亚州的科罗拉多州立大学在柯林斯堡Juvaris的生物治疗研究的合作者，是这项研究是在网上提供开放存取期刊PLoS病原体。

在这项研究中，研究人员从与Juvaris产品CLDC（阳离子脂质体DNA复合物），削弱了弗朗西斯tularensis，兔热病代理应变膜分离组件结合。 结合刺激天然抗菌机制，在摄取细菌的免疫细胞，称为活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的。 ROS和RNS攻击和杀死入侵的细菌，防止病原体的复制和传播到其他细胞。

60％在研究小鼠存活剧毒楼tularensis致命的肺部感染细菌的挑战时，治疗前与治疗静脉注射三天。 无小鼠存活时，由于细菌成分或单独的CLDC，展示相结合，既要最大限度地保护小鼠和人类细胞的重要性。 治疗也显示了广泛的使用，保护人体免疫细胞，由细菌引起鼠疫，类鼻疽和布氏杆菌病，以及兔热病。 类鼻疽主要是通过受污染的土壤和水对人类和动物的热带疾病的传播。 布氏杆菌病是一种疾病，主要影响的动物，包括人类在内的人接触感染的动物或动物产品，如被污染的牛奶，。

在为期三天的提前治疗据博士Bosio，似乎提供足够的时间来刺激免疫系统的关键。 她说，任何治疗小于提前三天未能保护小鼠。

“我们将继续改善这种治疗与抗菌治疗的时间交付和疗效方面的多功能性，”她说。 “与此同时，CLDC加膜蛋白质组分被证明是一个很好的工具，以确定如何安全地和成功地刺激人体自身的抗菌军队，以防止传染性很强的侵略者。”

该研究小组将继续研究膜蛋白组分，发挥组合使用CLDC，以及如何从小鼠和人类细胞结合的影响RNS和ROS生产的确切作用。

有关详细信息，请访问在www.niaid.nih.gov /主题/兔热病/页面/ research.aspx的NIAID的兔热病网页。

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