结束的臆测，在处方多动症药物

更好地应对甲酯（MPH），比那些没有基因型的药物进行特定类型的多巴胺受体基因与儿童多动症，根据新的研究由辛辛那提儿童医院医学中心。

来自有史以来第一次的安慰剂对照药理学注意缺陷/适龄儿童多动症评估的DRD4多巴胺受体老师对儿童的症状评分的基因变种的药物试验的结果。

研究进展，朝着结束在提供最大的症状改善和最少副作用的有效的ADHD药物处方医师，医师和研究员在辛辛那提儿童的发育和行为儿科部门，根据芳姐FROEHLICH，现在所涉及的猜测。

“我们没有一个预测的好方法，会遇到很大的改善ADHD症状与特定的药物，所以我们使用试验和错误的方法。 不幸的是，找到一种有效的治疗结果，可以采取很长一段时间，“FROEHLICH说。 “随着越来越多的关于可能在ADHD的药物反应有关的基因的信息，我们可能能够预测治疗过程中，调整我们的方法给每个孩子，并改善症状的反应，同时降低医疗成本。”

这项研究发表在儿科学术社团在加拿大温哥华举行的年度会议。

博士FROEHLICH和她的同事测试了89 7和11人尚未参加他们的ADHD的兴奋剂药物岁之间的儿童。 研究人员分析了从唾液样本中的DNA，看看孩子们进行7重复DRD4基因，多动症的基因为基础的研究，已与条件的风险增加，增加的目标版本。

在双盲的四个星期的试用孩子们每星期的安慰剂，并为他们的ADHD三种不同剂量的MPH。 家长和教师评估，并取得了范德比尔特多动症家长和教师评定量表根据孩子的行为症状。 在7重复DRD4基因的人了时速至少有一个副本的儿童，教师更大改善症状，增加剂量相比，孩子们没有任何7重复基因拷贝。

展望未来，博士FROEHLICH说，研究人员将研究其他基因变异ADHD药物的反应和他们的关系。 这包括公共卫生的药物靶标，如多巴胺转运，以及酶，帮助人体代谢药物的基因编码。 公共卫生硕士（这几个品牌，包括利他林，是Concerta）是常用的一种兴奋剂治疗多动症。

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