血清素系统的影响的脆弱性和创伤后应激障碍的治疗

有一个很大的因素，有助于发展创伤后应激障碍，创伤后应激障碍的漏洞的兴趣。 出现有助于PTSD的遗传脆弱性的一个因素是一个变异的基因，为5 - 羟色胺转运，也称为5 - 羟色胺摄取网站的代码。 有5 - 羟色胺转运体基因的短版本出现后暴露在极其紧张的情况下，抑郁症和创伤后应激障碍的风险增加。 此相同的基因变异增加的情绪控制中心在大脑中，杏仁核激活。 最近，科学家开始侧重于有助于抵御压力暴露的影响因素。 相同的基因，有助于PTSD的漏洞可能受到牵连从PTSD的复苏？

理查德·布赖恩特博士和他的同事在他们的新出现在生物精神病学的研究，评估是否5 - 羟色胺转运的基因型预测病人创伤后应激障碍的严重程度以下治疗的变化。 具体来说，被列为PTSD患者根据自己的基因型，他们收到了8周的认知行为疗法。 约三分之一的患者不应对这种治疗方法，这项研究已经证明，不应对这种疗法可能有遗传基础。

科比博士解释说：“PTSD患者进行了5 - 羟色胺转运体基因启动子的短等位基因比其他PTSD患者的治疗反应更糟糕。 这项研究显示血清素系统在应对认知行为疗法牵连。“

近期重点强调个性化医疗的影响对药物的反应的基因变异的影响。 这项研究支持的推理，遗传变异也会影响到心理治疗或康复治疗的反应。

生物精神病学的编辑，约翰·克里斯塔尔博士指出，“虽然这项研究确定了治疗反应不佳的潜力预测，它也可能有助于确定个人的响应比较积极的治疗组。 有趣的是，这个“好结果”组是一组，也更有弹性，即不太可能发展创伤后应激障碍或抑郁症，应激后。“

虽然进一步的研究是必要的，这个初步调查结果表明，创伤后应激障碍的治疗，可能需要进行修改，以适应病人的基因图谱。

注释：
这篇文章是由理查德·A·布莱恩特，金属Felmingham，艾琳，福尔克纳，Laarnie PE贝尼托·卡罗尔，“羟色胺转运基因的预测创伤后应激障碍的认知行为治疗的反应不佳的短等位基因的初步证据”多布森石的Kerrie D.皮尔斯，和彼得河斯科菲尔德。 科比，Felmingham，福尔克纳，PE贝尼托Westmead Millennium研究所，Westmead医院，韦斯特米德，澳大利亚与脑动力学中心，下属。 科比，Felmingham，福尔克纳还从心理学，新南威尔士大学，澳大利亚悉尼的学校。 多布森石，皮尔斯和斯科菲尔德是与威尔士王子医学研究所，澳大利亚，兰德威克。 多布森石和斯科菲尔德也附属学校的医学科学，新南威尔士大学，悉尼，澳大利亚。
文章将出现在生物精神病学，67卷12期（2010年6月15日）由Elsevier出版。
在文章中作者的财政和利益冲突的披露。
约翰·H·克里斯塔尔医师是主席在耶鲁大学医学院的精神病学系和VA康涅狄格卫生保健系统的研究精神科医生。 可以在这里找到他的财务披露和利益冲突。

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