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休斯综合症是什么 ?
休斯综合征,又称“粘血”或“抗磷脂综合征”,是一种自身免疫性疾病,这可能会导致不正常的血液凝结在任何血管 - 动脉和静脉。
因此,它可能会导致许多不同的问题。 这些措施包括在被称为深静脉血栓形成或深静脉血栓形成,流产和危险的动脉血栓形成,导致中风和心脏病发作的腿部血栓。
休斯综合征占大约五分之一的DVTs的,可能是罪魁祸首在某些情况下,经济舱综合症,导致长途航班旅客的年轻人死亡。 在5例中风的中青年人(45岁以下)与休斯综合征。 别人是误诊,因为类似的脑部症状为多发性硬化症。
休斯综合症也占了多达5例复发性流产。 流产被认为是通过胎盘的小血管,导致血流中断。 虽然事件的确切顺序是尚未明确(可能会有所不同从女人的女人,怀孕到怀孕),如果没有足够的营养,胎盘失败和婴儿丢失。 流产在怀孕后期是非常密切相关的休斯综合症。 该综合征也已与先兆子痫,胎盘早剥和子宫内生长限制。
不幸的是,有些妇女患有休斯综合症的诊断和给予适当的治疗前6个或以上流产。
休斯综合症的症状有可能的突发问题,如血块或流产,头痛,疲劳和其他疾病或慢性病健康长的故事的历史。 休斯综合症的人面临更大的风险:
腿部静脉血栓形成(DVT),武器和内部器官(肾,肝,肺,脑,眼睛)动脉血栓形成,从而导致复发性卒中和短暂性脑缺血发作(TIA的),神经方面的问题,和的心脏attacksMild血小板(低血小板计数在血),这可能被诊断为偏头痛的头痛。 这些可能变得更糟,在中年或复发。 多发性硬化症类似异常运动(episodesChorea)内存lossSeizuresHeart瓣膜病皮疹称为青斑reticularisSkin疮和lumpsRecurrent怀孕lossTop的成因及风险因素在休斯综合症的身体产生抗磷脂抗体,磷含脂肪分子,这是整个身体,特别是在周围的每一个细胞的膜,发现相当正常的类型。
虽然休斯综合症是首次发现,在另一个条件称为系统性红斑狼疮(SLE或狼疮)现在它意识到,休斯综合症的大多数人没有系统性红斑狼疮患者。 然而,有一些是在休斯综合症和其他自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮或干燥综合征的小组人之间有一些重叠。
任何年龄和性别的人可能会受到影响,虽然这是妇女中更常见。 由于休斯综合症的影响,成为更好地理解,它越来越多地认为,多达百分之一的人口可能有某些方面的条件。 因此,它被形容为“二十世纪后期,新的疾病之一。
治疗和康复血液检查是诊断的很好的指导,但不完全可靠等特点,结合患者的病史。 一个简单的血液测试是用来检测抗磷脂抗体(又称抗心磷脂抗体)。
这项测试是在约80%的病例阳性。 另一项测试,混淆称为狼疮抗凝试验(它不是一个狼疮测试)也被用来帮助确定诊断,并在约30-40%的情况下,这是积极的。
无害的抗磷脂抗体,可以在短暂的休斯综合征的假阳性结果(例如感染和药物挂钩)的血液检测,血液检查也应重复。 札幌的标准是由研究人员使用一种分类方法,结合临床和实验室标准的基础上定义休斯综合症。
治疗很简单,旨在避免使用阿司匹林或肝素,或两者兼而有之的血块或血栓形成。
只有低剂量阿司匹林(75毫克一天,这是一个成人的阿司匹林片约一季度)。
一位妇女背着一个婴儿长期的机会可能会增加,从19位上升到75-80%,如果经常服用阿司匹林和肝素注射给予。 肝素不通过胎盘,不知道对胎儿造成任何危害,但长期使用可挂在母亲的骨质疏松症(较新的低分子量肝素可能导致的问题也较少)。
血栓一旦发生,通常是给予华法林。 然而,这种治疗必须进行监测,不能在怀孕。
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