格林-巴利综合征

吉兰-巴雷综合征的原因

通常情况下，格林 - 巴利发展作为急性感染后的自身免疫反应。 它不是继承，但它认为，遗传因素可能使某些人更容易患上自身免疫性疾病。

首次发作的头痛，呕吐，发烧，背部和四肢疼痛，其次是瘫痪，这开始越来越虚弱的刺痛和麻木。 麻痹往往是渐进的和升（脚开始向上移动），但条件可能会突然来上一次，影响四肢。 瘫痪的程度各不相同。

也可能有一个感觉丧失，有时疼痛。 在约四分之一的情况下，控制呼吸的呼吸神经麻痹扩展到人需要呼吸器。

有些病人有类似，但更持久的疾病，称为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），一次为慢性格林 - 巴利，但现在通常作为相关条件。

格林 - 巴利每年影响约1500人在英国，约150个发展的CIDP。 导致条件的确切机制尚不清楚，但那些受影响的约60％％，将有喉咙或肠道感染，流感或前两周内的主要压力。 这会触发免疫系统，然后攻击神经。

它很少发生在亲属，但家族已将有关个案呈报和遗传相似指出。 例如，日本人民与格林-巴利，肠道感染与细菌空肠研究发现，他们更可能有免疫系统被称为肿瘤坏死因子的化学罕见的基因版本。

大多数人与格林 - 巴利三至六个月内恢复，但它可能需要更长的时间，一些留下终身残疾。 支持治疗，如理疗，液体和护理是至关重要的。 可能会建议，如免疫球蛋白及血浆置换治疗。

有没有办法检测到那些可能更容易格林巴利。

OrganisationsGuillain - 巴利综合征支援小组

电话：0800 374803

网站：www.gbs.org.ukGBS / CIPD国际基金会

网址：www.gbsfi.com

作者 维维恩Balonwu ， 免费医疗咨询在线 医疗咨询 。

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