张力障碍

什么原因呢？

有几种类型的肌张力障碍，影响多个领域，包括全身性肌张力障碍，影响身体最经常涉及的腿部和背部（主干）。

它是一种神经系统疾病，但不会导致其他功能，如大脑智力的问题。

热门的原因及风险因素

肌张力障碍的原因仍然没有完全理解，但似乎是在大脑基底节，涉及控制运动方面的问题。

有人曾建议，不平衡的神经递质（如多巴胺）导致这种肌肉和运动控制的缺陷。

在某些情况下，基底节的损害可导致肌张力障碍。 这些被称为继发性肌张力障碍，可能是由于多种原因，如中风或基底节的肿瘤，或某些药物（特别是多巴胺阻断剂用于治疗精神病）等。

在大多数情况下，没有被发现的根本原因，除了可能的遗传因素，这些被称为原发性或特发性肌张力障碍。

顶部是它继承了吗？

肌张力障碍，在儿童的发展往往是通过一个或多个受影响的基因遗传。

最首要的节段性或全身性肌​​张力障碍是继承中的主导方式，这意味着，如果父母有这​​种类型的肌张力障碍，肌张力障碍的基因传递到每个孩子是有50％的机会。

然而，并不是每个人都继承的基因开发性肌张力障碍，这种现象被称为降低渗透率。

肌张力障碍而在成人的发展，也可以继承。

肌张力障碍包括不同类型的颈部肌张力障碍（痉挛性斜颈），这会导致头部扭曲，拉一个方向，或摇晃的颈部肌肉的肌张力障碍。 眼睑痉挛：肌张力障碍的eyesOromandibular肌张力障碍周围的肌肉：肌张力障碍影响肌肉的下巴，舌头和嘴喉肌张力障碍：肌张力障碍影响的讲话肌肉作家的痉挛：肌张力障碍影响的能力编写和有时其他的手，基于任务的顶部是谁的影响？

如果诊断为眼睑，您可以通过眼科医生治疗。

如果你有喉肌张力障碍，你可以看到一个耳，鼻，喉（耳鼻喉科）专家。

热门的治疗和预防

在许多情况下，如果肌张力障碍在儿童的发展，尤其是如果它的腿开始，它可能会蔓延到身体的其他部位，并可以成为一概而论。 然而，当它在成年人开发的，它通常局限自己身体的一部分（局灶性肌张力障碍）之一。

肌张力障碍的进步是不可预知的。

他可以有所不同症状的严重程度从日常，而往往是一个整体恶化的元素，它是很难估计，这将持续多久。

局灶性肌张力障碍通常情况下，会进步非常缓慢，超过五年，然后进步没有进一步。

所有dystonic条件的症状可以有所不同。

对于一些人来说，他们的肌张力障碍有时可能会改善或消失，完全没有明显的原因。

它发生在世界各地，并影响所有年龄的人。 学校和托幼机构是特别危险。

顶部是否有治疗肌张力障碍？

不幸的是，尚未治愈肌张力障碍的大多数形式。 然而，如今许多dystonic条件可以非常成功的管理。 与肌张力障碍，我怎么活下去？

发病与任何长期的医疗条件，开发性肌张力障碍的人有些人可能经历抑郁症，尴尬和愤怒的初期 - 或救济，有一个解释，他们的症状。

大多数人不管理，制定有效的战略，为应对他们的状况所带来的挑战。

成功的治疗，以减轻他们的症状，有效的疼痛控制和收购感官'过关'，都有助于改善社会状况。

顶部什么形成的治疗有哪些？

各种治疗肌张力障碍。 这些将决定后，根据特定条件的类型和严重性。

主要的选项是：

肉毒杆菌毒素注射一般都是最有效的治疗肌张力障碍影响颈部或眼睛周围的肌肉。 药物：对部分患者有效。 一些干扰神经递质，大脑内的化学物质进行消息的工作。

其他的设计，使肌肉放松，减少震动和控制肌肉痉挛。

是有效的，他们必须要连续拍摄。

手术：手术可能是患者从来没有或不再接受其他治疗选项。

（抗A型肉毒毒素在少数患者中发展了一段时间）。 手术治疗包括选择性神经和脑深部刺激（DBS.

在后者的情况下，电极在基底节区种植，以帮助“平衡”运动和姿态控制。

最近的一些研究已经导致一个细化摆放在电极为最佳效果。

顶部是否有低调吗？

是。 即使肌张力障碍，估计是大约十倍以上运动神经元疾病的常见，很多人从来没有听说过它。

事实上，直到最近，许多GPS与不熟悉的条件。 然而，在过去的几年中，肌张力障碍的认识增加，与肌张力障碍的人的前景正在改善。

肌张力障碍协会，注册的慈善事业，努力工作，加快研究和认可的过程。

作者 维维恩Balonwu ， 免费医疗咨询在线 医疗咨询 。

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