囊性纤维化讨论

囊肿性纤维化是什么呢？

囊性纤维化（CF）是一种遗传性的条件影响产生体液或分泌物的腺体。

在CF，这些分泌物是粘性和厚度比正常。 这阻碍了重要的器官，如肺部和消化系统的运作。

CF的确切原因，是一个单一的缺陷基因，它控制盐和水的运动，身体内的细胞和7号染色体上发现。 开发CF，婴儿继承了来自父母双方的缺陷基因。 约25人在英国一个是CF基因的载体。

继承是常染色体隐性遗传。 这意味着，如果父母双方都是携带者有一个*在四个之一，他们的孩子将有CF和四两的机会，他们的孩子将是一个载体，但不会有疾病。 有一四的机会，他们的孩子既不会有CF卡，也不是一个载体。

常见问题与CF经验的人包括：

CF患者的预期寿命不断提高。 大约75％％的受影响儿童的生存年轻成年和平均寿命是30和40之间。

尚未有没有治愈的CF或任何方式阻止它。 正在做然而，由于缺陷基因已被确定，大量的工作和研究，试图寻找到修理或更换这种基因，通过基因治疗的方法。

所有新生儿筛查囊性纤维化。 也可为疾病的产前测试。

治疗可以帮助人们的生活与囊性纤维化。 它也可以防止或减少感染和其他并发症的长期损害。

高能量的食物补充，酶，维生素和矿物质补充剂的帮助与CF的人得到他们所需要的养分。 经常锻炼，重要的是要保持身体健康和健康。

每日的理疗和呼吸练习有助于保持身体健康，并防止过度建设在肺部的黏液。

使用抗生素和其他药物来控制肺部感染和炎症。 如果发生呼吸衰竭，肺移植是必要的。

-囊性纤维化信托咨询和支持

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作者 维维恩Balonwu ， 免费医疗咨询在线 医疗咨询 。

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